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Artigo

Phosphate Starvation in Fungi Induces the Replacement of Phosphatidylcholine with the Phosphorus-Free Betaine Lipid Diacylglyceryl-N,N,N-Trimethylhomoserine

Resumo

A diacilgliceril-N,N,N-trimetil-homoserina (DGTS) é um análogo de betaína, lipídio sem fósforo da fosfatidilcolina (FC), sintetizada por muitas bactérias do solo, algas e plantas não vasculares. A síntese de DGTS e de outros lipídios sem fósforo em bactérias ocorre em resposta à privação de fósforo (P) e resulta na substituição de fosfolipídios por lipídios sem fósforo. Os genes que codificam as enzimas biossintéticas de DGTS foram identificados e caracterizados anteriormente em bactérias e na alga Chlamydomonas reinhardtii. Agora relatamos que muitos genomas de fungos, inclusive os de patógenos de plantas e animais, codificam o mecanismo enzimático para a biossíntese de DGTS e que os fungos sintetizam DGTS durante a limitação de P. Essa descoberta demonstra que a substituição de fosfolipídios por lipídios não fosforosos é uma estratégia usada em linhagens eucarióticas divergentes para a conservação de P em condições de limitação de P. Mutantes de Neurospora crassa foram usados para mostrar que a DGTS sintase codificada pelo gene BTA1 é a única responsável pela biossíntese de DGTS e está sob o controle do regulador de privação de fósforo fúngico, mediado pelo fator de transcrição NUC-1/Pho4p. Além disso, descrevemos a reengenharia racional do metabolismo lipídico na levedura Saccharomyces cerevisiae, de modo que o FC é completamente substituído pelo DGTS, e demonstramos que os processos essenciais de biogênese de membrana e montagem de organelas são funcionais e suportam o crescimento na cepa projetada.



Abstract

Diacylglyceryl-N,N,N-trimethylhomoserine (DGTS) is a phosphorus-free betaine-lipid analog of phosphatidylcholine (PtdCho) synthesized by many soil bacteria, algae, and nonvascular plants. Synthesis of DGTS and other phosphorus-free lipids in bacteria occurs in response to phosphorus (P) deprivation and results in the replacement of phospholipids by nonphosphorous lipids. The genes encoding DGTS biosynthetic enzymes have previously been identified and characterized in bacteria and the alga Chlamydomonas reinhardtii. We now report that many fungal genomes, including those of plant and animal pathogens, encode the enzymatic machinery for DGTS biosynthesis, and that fungi synthesize DGTS during P limitation. This finding demonstrates that replacement of phospholipids by nonphosphorous lipids is a strategy used in divergent eukaryotic lineages for the conservation of P under P-limiting conditions. Mutants of Neurospora crassa were used to show that DGTS synthase encoded by the BTA1 gene is solely responsible for DGTS biosynthesis and is under the control of the fungal phosphorus deprivation regulon, mediated by the NUC-1/Pho4p transcription factor. Furthermore, we describe the rational reengineering of lipid metabolism in the yeast Saccharomyces cerevisiae, such that PtdCho is completely replaced by DGTS, and demonstrate that essential processes of membrane biogenesis and organelle assembly are functional and support growth in the engineered strain.


W. R. Riekhof
S. Naik
H. Bertrand
C. Benning
D. R. Voelker

2014 - Eukaryotic Cell

Termos de indexação:

Lipídios sem fósforo, fosfolipídios, estresse por deficiência de fósforo (P), membranas celulares, genes, bactérias

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